本報訊：科技部昨天說，菲律賓正就加入一家北京生物技術公司的潛在新冠肺炎疫苗的人體臨床試驗計劃進行商談。
科技部長黎拉帛迎說，跨機構工作組批准了與4個中國集團和一家英國公司商談合作進行疫苗試驗的計劃。進一步的研究表明，在該5個疫苗中，最先進的是北京科興生物製品有限公司的疫苗。
在納斯達克上市的科興生物在四月說，在動物的試驗中，其新冠肺炎疫苗大很大的程度上保護了猴子免於感染。
該款疫苗和大多數其它疫苗一樣，使用化學滅活的新冠病毒病原體來幫助身體增強抵抗真實疾病的免疫力。一款疫苗必須要完成3個階段才能獲批准使用。
黎拉帛迎說，菲律賓正在與本地公司進行商談，如果該公司加入了臨床試驗，並且獲得了成功，則該公司可以生產這種疫苗。
他補充：“我們將參與第二和第三階段，最有可能是參與第3階段的大規模試驗，該試驗需要大約1000名志願者。”
第三階段的疫苗試驗將需要從未感染過這種疾病以及有症狀的人類志願者。發言人楊光(音)說，科興生物正在國外尋找檢測對象，因為中國現在沒有足夠的新冠肺炎報告病例。
黎拉帛迎說，參與試驗將使菲律賓獲得疫苗，並加快在本地使用該疫苗的批准。
科興生物說，它已經準備好每年製造1億劑，以抗擊新冠肺炎。
已經生產了數千支疫苗，並包裝在一個印有“Coronavac”字樣的白色和橙色盒子裏。
儘管該疫苗在獲得批准之前還有很長的路要走，但公司必須證明它可以大規模生產，並提交批次由當局控制。
世界衛生組織警告，研發疫苗有可能的長達12個月至18個月，科興生物並不知道何時其疫苗何時能投入市場。
