本報訊：衛生部副部長維吉爾表示，菲專家將於週三(12日)與開發俄羅斯新冠疫苗的加馬列亞流行病學和微生物學國家研究所代表會面，討論可能參與臨床試驗和獲取其研究數據的問題，並將要求提供有關疫苗的“完整檔案”。
維吉爾在一次定期簡報中提到了對俄羅斯倉促批准疫苗的擔憂：“我們將看看俄方的說法是否屬實”。她補充說，進行臨床試驗需要當地監管部門的批准。
另外，政府官員昨天向公眾保證，俄羅斯一家研究機構研發的新冠狀病毒疫苗將在抵達菲律賓後接受評估。目前，人們對該疫苗的安全性和有效性越來越懷疑。
俄羅斯總統普京於週二宣布，莫斯科已研製出首款新冠病毒疫苗，被稱為Sputnik V，這引發了人們對疫苗研製速度的擔憂。
食品藥物管理署長杜明戈在短信中告訴記者，“一旦俄羅斯疫苗的臨床試驗申請或註冊申請提交給食藥署，我們將相應地進行評估。”
俄羅斯聲稱，由加馬列亞(Gamaleya)流行病學和微生物學研究所研發的疫苗即使沒有經過第三階段臨床試驗也能發揮作用。第三階段是獲得監管部門批准前的一個重要測試階段。菲國可能加入該疫苗的第3階段臨床試驗。
杜明戈說，只有疫苗曾被廣泛使用或在第3階段內使用，食品藥物管理署才會批准該疫苗的使用。
可是，在世界衛生組織公布的最新新冠肺炎疫苗規劃草案中，該疫苗僅被列為在第一階段。
衛生部副部長維吉爾還說，一旦俄羅斯製造的疫苗抵達菲律賓，這些疫苗將接受監管程序。
她說：“我們可以向民眾保證，它將要經過我們的程序，儘管它在俄羅斯經過了監管程序。”
維吉爾補充，政府將研究該疫苗的檔案或病例紀錄，以檢查它是否經過研製疫苗的必要過程。
菲律賓是亞洲新冠確診病例數最多的國家之一，當局通報，境內新增93起新冠肺炎死亡病例，這是7月18日以來單日通報新高，全國累計2404人染疫病故。
衛生部公布，週三通報新增4444起確診病例，累計確診總數達到143749例。
