本報訊：科技部昨天說，兩家中國製藥公司可在今年12月或明年1月，在菲國展開他們的新冠疫苗臨床試驗。
科技部衛生研究與發展理事會執行董事文道耶醫生說，科興生物和三葉草的候選新冠疫苗的在菲第三階段臨床試驗申請都已通過了疫苗專家小組技術性審查。
通過了在菲進行臨床試驗的初步審查的首款新冠疫苗是科興生物。疫苗專家組是於10月15日通過了這款疫苗的在菲臨床試驗申請。
與此同時，三葉草的新冠疫苗是於11月25日通過疫苗專家組的審查。
這兩家中國製藥商的候選疫苗仍在接受倫理委員會的評估。文道耶說，道德委員會可能會在“未來幾天”完成對這兩家公司的新冠疫苗的評估。
研發新冠疫苗的製藥公司必須獲得菲國食藥局的批准才能進行臨床試驗。
兩家公司已向食藥局遞交了申請。
文道耶說：“我們預計，如果科興生物和三葉草進展順利，我們預計臨床試驗最早可能在12月底或1月初開始。”
