本報訊:儘管目前還沒有向食藥署的申請,疫苗特派員牙未斯預計,下個月將批准中國科興新冠疫苗在菲使用。
他說:“我們希望緊急使用授權能在2月20日前獲得批准,這是我們的安排。計劃起來很容易,因為我們知道即將交付的數量。”
牙未斯補充說,在申請之前,中國科興正在整合來自巴西和土耳其的試驗數據。他說,它還在等待中國允許這種藥物的普遍使用和出口。
菲律濱已經獲得了2500萬劑科興疫苗,其中5萬劑將於2月20日抵達我國。
該中國企業尚未向食品藥品管理署提交緊急使用申請。這是必須採取的步驟,疫苗才能獲准在國內合法分銷。食藥署通常需要21天來審核申請。
杜特地政府受到了議員們的批評,因為儘管中國科興的成本高,臨床試驗的有效率也很低,但它似乎更偏愛中國科興疫苗。參議員轆遜甚至質疑,為什麼牙未斯在參議院聽證會上說,他們將“建議”該公司在菲律濱申請緊急使用授權。
轆遜在一份聲明中說:“疫苗特派員牙未斯的答覆是,他們將建議中國科興公司在簽訂合同後申請緊急使用授權,這只表明中國科興公司確實是‘被選中的一方’。”