本報訊：食藥署昨天表示，已批准中國科興生物技術公司在菲國開展新冠疫苗臨床試驗的申請。
食藥署長杜明戈在記者會中說：“所有臨床試驗申請都已獲得批准。”他所指的是楊森(美國強生的疫苗公司)和中國的新興和三葉草生物製藥的臨床試驗申請。
楊森在12月通過了食藥署的審查，而三葉草是在本月早些時候獲得了臨床許可。
迄今為止，食藥署只授予輝瑞的新冠疫苗緊急使用許可。監管機構仍在審批中國科興、英國阿斯利康公司和俄羅斯公司Gamaleya研究所生產的新冠疫苗的緊急使用授權申請。
馬拉干鄢昨天表示，科興的新冠疫苗在菲律濱的臨床試驗將不影響在2月份推出的推出計劃。
疫苗特派員牙未斯在上週表示，首批5萬劑科興新冠疫苗將於下月付運。其緊急使用授權申請將於2月20日前獲得批准。
總統發言人羅計在記者上表示：“這不會影響我們對科興的使用，因為如果可用，則必須先取得緊急使用授權。”
“但臨床試驗仍有助於科興新冠疫苗的一般使用目的授權。”
