本報訊：由於尚未向食品藥品管理署提交所需的四份文件，預計2月23日從中國進口的科興疫苗能否交付仍懸而未決。
食藥署長道明戈表示，食藥署還不能決定是否批准中國科興的緊急使用授權申請，因為該疫苗製造商還沒有完成其文件。
他說：“如果在2月23日之前沒有得到批准，他們就不能攜帶入境或者在這裡使用。你需要得到授權才能在菲律濱使用疫苗。”
食藥署長表示，疫苗專家小組於週一晚與科興召開了會議，該公司“承諾”將在本周內提交待審文件。
道明戈說，他不能確定食藥署何時會頒發科興的緊急使用授權，因為他強調這“取決於公司”。
他補充說：“我無法確定具體日期……有50%的可能性。這並不僅僅取決於我自己，因為如果我要做決定，我會做出一個有意識的決定。”
作為規定的一部分，緊急使用授權的申請要經過倫理委員會、疫苗專家小組和食藥署來評估疫苗的安全性或有效性、質量和生產等。
道明戈說，他們只花了21天就簽發了輝瑞和阿斯利康的緊急使用授權，因為與科興不同，他們已經通過了其他國家嚴格的監管機構。
他補充說：“我寧願看看，等(中國科興)提交我們需要的所有東西，然後在此基礎上做出決定。這取決於它何時能完成文件。”
但是據道明戈說，如果說科興缺少四份文件，那麼俄羅斯的Gamaleya中心製造的衛星五號疫苗在申請緊急使用授權時，缺少14份文件。
他說：“這需要更長的時間。我們要四份科興的文件，十四份Gamaleya的文件。也許，它在遇到翻譯困難了。”
食藥署長還說，Gamaleya提交的文件格式各不同，還有其他錯誤。
