本報訊：菲律濱公司MedEthix昨天表示，默克公司(Merck & Co)的實驗性抗病毒藥物莫那比拉韋(Molnupiravir)將於11月在持有體恤特別許可的菲律濱醫院推出。
在記者會中，MedEthix的共同創辦人蒙娜莉莎。薩利安表示，向其供應商下的訂單量將涵蓋30萬名新冠肺炎患者。
薩利安說：“一種突破性的藥物即將問世，因為MedEthix將於11月在菲國推出莫那比拉韋，那已經是下個月的事了。”
據薩利安說，由於莫那比拉韋尚未獲得食藥署的緊急使用許可，擁有體恤特別許可的醫院將為患者處方這種藥。
她說：“申請體恤特別許可的醫生或協會、醫院，將給患者處方莫那比拉韋。所以，我們將會遵守食藥署的要求規定。”
製藥公司Jack Pharma Inc。總裁孟尼。赫南德斯說，莫那比拉韋將每天服用兩次，連續服用5天，或者根據醫生的處方服用。
據他說，他們估計莫那比拉韋的成本將是大約每顆130至150披索。
一位衛生專家此前表示，一旦接觸了新冠病毒，就可以口服莫那比拉韋，因為它可以把輕症轉重症的機率和接觸者感染發病的機率降低一半。
與默克達成許可協議的Aurobindo公司指定MedEthix為菲國以Molnaflu品牌進口莫那比拉韋的公司。
隨後，該公司與Jack Pharma合作，按照食藥署的體恤特別許可要求，將這種藥丸推廣到醫院和醫療機構。
薩利安說，MedEthix已申請了在菲緊急使用許可。
她說：“我們昨天已經根據緊急使用許可提出了申請。我們還沒有收到他們是否會考慮的反饋。”
與此同時，赫南德斯說，他們將留意不良反應。
他說：“在我們方面，我們和Jack Pharma以及MedEthix都有一個熱線，我們也提供給我們的醫生，如果有任何不良反應，我們將能夠記錄下來。”
當被問及此藥是否對德爾塔變種病毒有效時，赫南德斯表示，結果顯示此藥是有效的。
他說：“在Aurobindo進行的臨床研究中，他們沒有對新冠病毒類型或變種進行區分，但我們看到，MSD提供給我們的一些結果表明它是有效的。”
他補充：“從摘錄中可以看出，它對不同的變種都有效。”
另一方面，馬尼拉市長伊斯戈·莫仁諾宣佈，市府購買了4萬份用於治療輕、中度新冠肺炎病例的實驗中口服新藥莫那比拉韋(Molnupiravir)。
他還宣佈，馬尼拉的新冠病例繼續減少，但仍呼籲公眾遵守衛生規定。
莫仁諾說，購買這種新藥的建議是由副市長哈妮·拉古那和他的競選夥伴許偉利醫生提出的，新藥將補充瑞德西韋(Remdesivir)和托西珠單抗(Tocilizumab)。瑞德西韋是用於治療中度至重度病例的藥物，托西珠單抗是用於治療嚴重至危重病例的藥物，此前該市已購買了這兩種藥物。
不過，根據香港媒體報道，有專門研究該藥運作機制的專家警告，莫那比拉韋的原理是令病毒複製時出現突變，但以往有動物研究顯示，這個機制會對動物細胞造成變異，不排除會導致癌症或畸胎，敦促當局就算批准使用也應該設限。默沙東否認該藥有問題。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指出，新藥現階段臨牀研究除了未包括孕婦，同時亦列明不適用於嚴重肝病或腎病的患者，目前的測試對象明確定在18歲或以上人士、輕微至中度病情、未接種新冠疫苗，以及有新冠病毒高危因素的群組。
