本報訊:衛生部副部長維吉爾昨天說,如果英國公司阿斯利康和牛津大學共同研發的新冠疫苗沒有獲得政府疫苗專家小組的批准,它將不會獲得食藥署的批准。
維吉爾說:“需要疫苗專家小組和倫理委員會的批准,疫苗才能進入食藥署的審批程序。”
維吉爾是在回應有關阿斯利康的疫苗取得了倫理委員會的批准,即使它尚未獲科技部的疫苗專家組的批准的提問。
維吉爾說,阿斯利康的疫苗沒有繞過任何監管程序,因為疫苗專家組和倫理委員會的要求各異。
她說:“有時,這也取決於製造商和夥伴回應菲國政府的查詢有多快。”
維吉爾補充:“有時回覆得有點慢。”
食藥署長杜明戈在較早前解釋,疫苗專家組審查候選疫苗的第一和第二期臨床試驗,而倫理委員會評估參與臨床試驗者的挑選和製藥廠向他們提供的保障。
菲政府已經與私人企業及阿斯利康簽署了三方協議,私人企業購買260萬劑的阿斯利康疫苗,捐給菲國政府。
260萬劑足夠為100萬人接種。