本報訊:科技部昨天表示,總部位於比利時的楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)已經在菲國開始了新冠疫苗的臨床試驗。
科技部副部長藝描拉在衛生部主持的新聞發布會中表示:“作為食藥署批准的3家疫苗開發商在菲律濱進行臨床試驗的最新消息,Janssen Pharmaceuticals已經開始了他們的試驗。”
她補充,目前在為疫苗開發商三葉草和中國科興準備臨床試驗地點。
藝描拉拒絕透露楊森的臨床試驗的其它詳情,其中包括參與人數,他說,關於獨立臨床試驗的資料只可以由疫苗研究商披露。
可是,她說,楊森的全部臨床試驗地點都在大岷區內。
楊森(強生公司的子公司)是去年12月獲本地食藥署批准在菲國進行臨床試驗的第一家疫苗製造商。
根據強生的網站,楊森的單針疫苗在美國的有效率為72%;在接種後28天的整體有效性為66%。
該公司補充,其疫苗“在預防重症情況方面的總體有效性為85%,截至第28天,對新冠肺炎相關的住院和死亡具有完全的保護作用。”